Bientôt dix ans, passionné de voitures de sport, Valentin a besoin d'aide
jeudi 12.11.2009, 05:02 - La Voix du Nord
Valentin accepte la photo mais avec son petit frère Théo. | FACE A LA MALADIE |
Des affichettes sont placardées un peu partout. À Feignies, les parents de Valentin lancent un appel à la générosité.
Au milieu du salon de Michaella et Daniel Sporta, entre la télé et le canapé, il y a le fauteuil roulant, la chaise médicalisée... et trois grands sacs de bouchons en plastique.
Depuis quelques jours, le couple finésien a placardé des affichettes un peu partout : un appel à l'aide et à la générosité. La récolte de bouchons pourra, ils l'espèrent, permettre l'achat de matériel pour Valentin. Depuis juillet, ses parents et ses trois frères, Noam (15 ans), Benjamin (sept ans et demi) et Théo (quatre ans et demi), se battent à ses côtés contre la maladie.
Toutes les articulations
« J'ai rien vu venir », s'en excuse presque Michaella Sporta. En juin, quand Valentin présente un torticolis, il est mis sur le compte de bronchites à répétition depuis le début d'année. Rien d'inhabituel chez ce jeune enfant asthmatique. Mais « après presque deux semaines d'antidouleur, la raideur du cou ne passait pas, se souvient la maman. Et puis il commençait à marcher bizarrement, à perdre l'équilibre. » C'est quand Michaella doit peser Valentin pour adapter le traitement médicamenteux du médecin qu'elle s'aperçoit que l'enfant a perdu trois kilos en une semaine... Une pathologie plus lourde est évidente devant les résultats d'une prise de sang « catastrophique ». Valentin est aussitôt admis aux urgences de Maubeuge. « Le temps des deux heures d'auscultation, on a vu littéralement son genou gonfler... », explique Mme Sporta. Le diagnostic est posé : arthrite juvénile, d'abord localisée au genou. Les semaines vont se succéder au rythme des traitements et des hospitalisations.
En octobre, la consultation chez le spécialiste lillois arrive enfin... et le diagnostic est affiné. Valentin souffre de polyarthrite juvénile chronique idiopathique. Toutes ses articulations sont touchées. Les antidouleur, les anti-inflammatoires à haute dose mais surtout la chimiothérapie par comprimés rythment le quotidien. Sans oublier les séances de kiné, de balnéothérapie... Tous les moyens sont bons pour stopper l'évolution difficilement prévisible de la maladie, qui touche 5 000 Français.
Aujourd'hui Valentin ne marche presque plus, son fauteuil lui est indispensable. Il ne peut plus se laver ou s'habiller seul : « Mes pieds sont trop loin », comme il dit. Dans ces conditions, Valentin a besoin d'aménagements, de l'ergothérapie, non remboursée par la Sécurité sociale. La famille a déjà un devis de 1 000 E pour des coussins, un oreiller et un matelas : rien de superflu, seulement de quoi soulager un peu les douleurs constantes du jeune garçon. C'est encore une fourchette, un verre... adaptés (20 E pour un verre !) : « Pour qu'il puisse s'en servir et limiter les douleurs, il faut que tout soit allégé et grossi. C'est très cher », constate sa maman. Valentin aimerait aussi avoir un crayon adapté ! Car il va toujours à l'école Pergaud. « Vous imaginez, c'est le directeur qui le porte et porte son fauteuil à l'étage chaque jour. Quand ça devient trop dur pour Valentin, la maîtresse m'appelle et je vais le rechercher. Sans eux, il ne pourrait plus y aller et c'est tellement important pour lui... », remercie sa maman. Aujourd'hui Valentin attend sa Lamborghini noire : passionné de voitures de sport, il a « baptisé » chacun de ses fauteuils roulants. Celui-là devra être acheté. Les besoins sont là, et autant de bonnes raisons d'aider Valentin. • M. C. H.
Contacts : 06 60 25 76 17ou 03 27 66 46 21.
jeudi 12.11.2009, 05:02 - La Voix du Nord
Valentin accepte la photo mais avec son petit frère Théo. | FACE A LA MALADIE |
Des affichettes sont placardées un peu partout. À Feignies, les parents de Valentin lancent un appel à la générosité.
Au milieu du salon de Michaella et Daniel Sporta, entre la télé et le canapé, il y a le fauteuil roulant, la chaise médicalisée... et trois grands sacs de bouchons en plastique.
Depuis quelques jours, le couple finésien a placardé des affichettes un peu partout : un appel à l'aide et à la générosité. La récolte de bouchons pourra, ils l'espèrent, permettre l'achat de matériel pour Valentin. Depuis juillet, ses parents et ses trois frères, Noam (15 ans), Benjamin (sept ans et demi) et Théo (quatre ans et demi), se battent à ses côtés contre la maladie.
Toutes les articulations
« J'ai rien vu venir », s'en excuse presque Michaella Sporta. En juin, quand Valentin présente un torticolis, il est mis sur le compte de bronchites à répétition depuis le début d'année. Rien d'inhabituel chez ce jeune enfant asthmatique. Mais « après presque deux semaines d'antidouleur, la raideur du cou ne passait pas, se souvient la maman. Et puis il commençait à marcher bizarrement, à perdre l'équilibre. » C'est quand Michaella doit peser Valentin pour adapter le traitement médicamenteux du médecin qu'elle s'aperçoit que l'enfant a perdu trois kilos en une semaine... Une pathologie plus lourde est évidente devant les résultats d'une prise de sang « catastrophique ». Valentin est aussitôt admis aux urgences de Maubeuge. « Le temps des deux heures d'auscultation, on a vu littéralement son genou gonfler... », explique Mme Sporta. Le diagnostic est posé : arthrite juvénile, d'abord localisée au genou. Les semaines vont se succéder au rythme des traitements et des hospitalisations.
En octobre, la consultation chez le spécialiste lillois arrive enfin... et le diagnostic est affiné. Valentin souffre de polyarthrite juvénile chronique idiopathique. Toutes ses articulations sont touchées. Les antidouleur, les anti-inflammatoires à haute dose mais surtout la chimiothérapie par comprimés rythment le quotidien. Sans oublier les séances de kiné, de balnéothérapie... Tous les moyens sont bons pour stopper l'évolution difficilement prévisible de la maladie, qui touche 5 000 Français.
Aujourd'hui Valentin ne marche presque plus, son fauteuil lui est indispensable. Il ne peut plus se laver ou s'habiller seul : « Mes pieds sont trop loin », comme il dit. Dans ces conditions, Valentin a besoin d'aménagements, de l'ergothérapie, non remboursée par la Sécurité sociale. La famille a déjà un devis de 1 000 E pour des coussins, un oreiller et un matelas : rien de superflu, seulement de quoi soulager un peu les douleurs constantes du jeune garçon. C'est encore une fourchette, un verre... adaptés (20 E pour un verre !) : « Pour qu'il puisse s'en servir et limiter les douleurs, il faut que tout soit allégé et grossi. C'est très cher », constate sa maman. Valentin aimerait aussi avoir un crayon adapté ! Car il va toujours à l'école Pergaud. « Vous imaginez, c'est le directeur qui le porte et porte son fauteuil à l'étage chaque jour. Quand ça devient trop dur pour Valentin, la maîtresse m'appelle et je vais le rechercher. Sans eux, il ne pourrait plus y aller et c'est tellement important pour lui... », remercie sa maman. Aujourd'hui Valentin attend sa Lamborghini noire : passionné de voitures de sport, il a « baptisé » chacun de ses fauteuils roulants. Celui-là devra être acheté. Les besoins sont là, et autant de bonnes raisons d'aider Valentin. • M. C. H.
Contacts : 06 60 25 76 17ou 03 27 66 46 21.
